乙?；兔芏戎鞍资且环N經過化學修飾的低密度脂蛋白（LDL），在生物醫學研究中具有重要的應用價值。其制備與存放要求嚴格，以確保其活性和穩定性。
原材料準備：
選擇健康人源血漿LDL作為起始材料，確保無Hepatitis C、HIV-I和HIV-II等病毒污染。
使用大分子化合物（如聚乙二醇）除去LDL和高密度脂蛋白（HDL）以外的血清脂蛋白。
金屬離子沉淀：
采用金屬離子（如銅離子）沉淀LDL，通過調節pH值和離子強度優化沉淀條件。
緩沖液溶解：
使用特定緩沖液（如含有EDTA的PBS，pH 7.4）溶解沉淀，并去除未反應的金屬離子。
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將LDL載脂蛋白上的賴氨酸殘基進行乙酰化修飾，阻止其與LDL受體結合，但增強其與清道夫受體的結合能力。
無菌包裝：
制備完成后，進行無菌過濾和分裝，確保產品無菌且可直接用于細胞培養或體內實驗。
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溫度控制：
低密度脂蛋白應存放在4°C的無菌環境中，避免凍存，因為凍存會導致蛋白質變性和活性喪失。
避光保存：
存放時應避免強光直射，以防止光敏反應導致的蛋白質降解。
穩定性監測：
定期檢查產品的穩定性，包括外觀、濃度和生物活性，確保其在有效期內保持良好狀態。
使用期限：
根據生產商提供的信息，低密度脂蛋白通常在4°C下可穩定保存數周至數月，具體期限需參考產品說明書。
電子郵箱：
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